產品線

我們的平台

我們獨特的 PDSP 平台加速了藥物開發。

全福加速了從臨床前到臨床概念驗證的藥物開發,針對具有高度未滿足醫療需求的疾病開發新療法。 我們開發的項目是基於我們擁有獨家授權的色素上皮衍生因子(PEDF)衍生短鏈胜肽(PDSP)平台,可應用於多個治療領域和適應症。

創新療法

針對醫療需求未得到滿足疾病的創新療法。

我們的主要項目 BRM421有望成為第一個經由修復角膜損傷的機轉來治療乾眼症 (DED) 的治療藥物。 BRM421目前正處於三期臨床試驗階段。 我們還在開發治療嚴重角膜損傷(BRM423)、神經性角膜炎(BRM424)和骨關節炎(BRM521)的創新藥,皆是從 PDSP 平台開發的。

PRE-CLINICALPhase 1Phase 2Phase 3Dry Eye DiseaseMOA: RegenerationBRM 421Severe Cornea DamageMOA: RegenerationBRM 423Neurotrophic Keratitis(NK)MOA: RegenerationBRM 424OsteoarthritisMOA: RegenerationBRM 521

我對全福的創新能力及其先導化合物治療乾眼症的獨特作用機制,留下了深刻的印象。

Bob Ruffolo
BRIM Scientific Board Member and former president of R&D at Wyeth Pharmaceuticals

直接修復角膜緣幹細胞是其他藥物還做不到的事情—這個機制使全福能與市場上的其他產品區分開來

Dr. Eliot Lazar
KOL at BRIM and CEO at elCON Medical Consulting

如果用一個胜肽片段,能引發幹細胞絕大多數的功能,這是很令人興奮的!

Dr. Wayne Liaw
Senior Fellow at BRIM and former Senior Director at Otonomy and Optimer